为了下一代的健康，

请符合生育政策的育龄夫妇

积极参加“国家免费孕前优生健康检查”

免费检查对象：符合生育政策、准备怀孕的高要区户籍和流动人口夫妇均可参加免费孕前优生健康检查。

所需资料：本人有效身份证和结婚证原件。

免费检查项目:

女方：一般体格检查、第二性征、妇科检查；白带检查、衣原体、血细胞分析、尿液常规检查、血型、血糖、乙肝血清学检查、肝肾功能检测、TSH（促甲状腺激素）检测、地中海贫血检测、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检测、风疹病毒、梅毒、巨细胞病毒、弓形体；妇科B超检查。

男方：一般体格检查、第二性征、男科检查；血型、尿液常规检查、梅毒螺旋体筛查、乙肝血清学检查、肝肾功能检测、地中海贫血检测、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检测。

广东省范围内的夫妇，如一方或双方地中海贫血初筛（MCV、MCH）为异常，即夫妻双方可免费进行血红蛋白电泳检测，如果夫妻双方血红蛋白电泳检测结果均为异常，即可免费进一步行地贫基因检测确诊。

建议：在计划怀孕前3-6个月进行。

地中海贫血，不容忽视的遗传性疾病

在我国，长江以南地区（如广东、广西等）是地中海贫血的高发地区，然而，随着人口的不断迁移，近年来重庆、四川等地区的地中海贫血发病率也明显提高。

地中海贫血，不容忽视的遗传性疾病

在我国，长江以南地区（如广东、广西等）是地中海贫血的高发地区，然而，随着人口的不断迁移，近年来重庆、四川等地区的地中海贫血发病率也明显提高。

1、什么是地中海贫血？

地中海贫血（以下简称地贫），是目前世界上最常见的遗传性血液病，是由于血红蛋白内的珠蛋白基因缺陷导致的溶血性贫血病，主要可分为α-地贫和β-地贫。

2、地中海贫血有什么症状？

地中海贫血临床上可分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以α和β地中海贫血较为常见。

轻型

患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本型易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。

中间型

多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。

重型α地贫

又称Hb Bart s胎儿水肿综合征，为致死性血液病，受累胎儿由于严重贫血、缺氧常于妊娠23~40周时在宫内或娩后半小时内死亡。

重型β地贫

又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3～6个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，并具有典型的地中海贫血特殊面容，症状随年龄增长而日益明显。患儿常并发气管炎或肺炎，当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌、肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，是导致患儿死亡的重要原因之一。

3、地中海贫血会遗传吗？

会！地贫是由基因缺陷导致的，正常人都拥有两组血红蛋白基因，其中一组来自母亲，另一组来自父亲。假如父母双方都携带地贫基因，其下一代就有可能患地贫疾病。因此，地贫会遗传给下一代。

4、地中海贫血的遗传规律

若夫妇双方都有地贫基因（即两人都是轻型地贫），其子女有25%是重型地贫，50%是轻型地贫（基因携带者），25%是正常者。如果夫妇双方只有一方是地贫基因携带者（轻型地贫），其子女50%是正常小孩，50%是基因携带者（轻型地贫），不会有重型地贫小孩。

5、如何预防地中海贫血？

孕育一个健康的宝宝是每位家长的心愿。地贫目前尚无确切、普及的根本有效的治疗，治疗费用也极其昂贵，给病人和家庭都带来了巨大的经济压力和精神折磨，所以孕前检查及产前检查尤其重要。孕前、产前进行地贫筛查和基因检测，可以发现夫妇是否携带同型地贫基因，以便孕期进行遗传咨询和产前诊断，及时发现重型地贫胎儿，尽早干预，减少重型地贫患儿的出生，提高人口素质。

免费筛查机构：肇庆市高要区妇幼保健计划生育服务中心

地址：高要区府前大街31号（即高要区中医院右侧）

咨询电话：0758-8392098 8399393 8396293

上班时间：周一至周五（节假日除外）

上午8:30-12:00，下午：14:30-17:30

特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。